重型地中海贫血B型可以治好吗?
①重型地中海贫血B型可以治好吗?治疗方法一、输血。这样的疾病需要进行常年的输血,而在进行输血后还可以造成血色病,需要在进行输血的同时服用去铁剂。
治疗方法二、骨髓移植。可选择骨髓移植,这样的治疗方法虽然有可能治愈,但是风险也会较大,会出现不成功死亡的危险。
治疗方法三、中医治疗。重型地中海贫血B型的患者通过吃中药的治疗效果不是太明显,通过中药进行调理,只能起到辅助作用,不能做到根本性的治疗。
②地中海贫血血常规表现有哪些地中海贫血是日常生活中一种常见疾病,它的检测可以通过血液检查出来,如果有地中海贫血的症状,地中海贫血血常规会有一些表现。
经验步骤:表现一:地中海贫血的症状有很多,它可能表现为头痛,头晕,身体较为虚弱,四肢无力等一系列症状。
表现二:地中海贫血一般来说,地贫和缺铁都会造成小细胞低色素。小细胞是指红细胞平均体积MCV低,低色素是指红细胞平均血红蛋白量MCH低。
表现三:地中海贫血是可以区分去来的,如果粗略区分地贫一般看红细胞数是否升高地贫或降低缺铁,以及红细胞体积分布宽度是正常或减少地贫或是升高缺铁。
注意事项:地中海贫血血常规,可能会在血常规检查中表现为小细胞低色素,以及红细胞体积分布宽度不太正常等一系列表现。
③成人地中海贫血有什么症状症状一:面色,眼结膜,口唇会不同程度的苍白,会感到疲倦,想睡,头晕等地中海贫血是因为缺铁质引起的。贫血是很严重的,要及时的治疗。
症状二:会感到疲倦,想睡,头晕等重度贫血的话,由于心脑肺组织缺血,缺氧,可能会出现呼吸困难,心累,口唇紫绀。症状是很明显的,要积极地治疗。
症状三:脾脏均会进行旺盛的造血作用,但造出的红血球也多半品质不佳,容易被破坏,会形成恶性循环的.有头痛,头晕等症状.
④地中海贫血有什么危害贫血的种类有很多,地中海贫血就是其中的一种,这种病多发病于儿童人群,得了之后对孩子身体危害是很大的,下面就给大家介绍一下这个病的危害有哪些。
经验步骤:第一:地中海贫血会损害患者的肝脾,导致患者肝脾肿大,乏力,有些患者还会骨质疏松甚至是有含铁血黄素沉着症,幼儿患者还会比较虚弱严重的还会发育迟滞,甚至是发育不良,严重的在成年前还会死亡。
第二:地中海贫血如果是中度或者是重物的,那么会导致患者骨骼变大。导致身体上的病变,从而导致心力衰竭而亡。
第三:如果长期性的地中海贫血,那么会损害患者的肝脏器官,导致肝脏器官的功能有所减退,有些患者可能会出现骨髓过度造血,骨髓过度造血就会导致人体很容易就骨质疏松。
注意事项:地中海贫血的危害还是不少的,所以孩子一旦得了这个病,就要及时到医院治疗,以免延误病情造成更大的危害。
⑤地中海贫血有什么危害第一:地中海贫血会损害患者的肝脾,导致患者肝脾肿大,乏力,有些患者还会骨质疏松甚至是有含铁血黄素沉着症,幼儿患者还会比较虚弱严重的还会发育迟滞,甚至是发育不良,严重的在成年前还会死亡。
第二:地中海贫血如果是中度或者是重物的,那么会导致患者骨骼变大。导致身体上的病变,从而导致心力衰竭而亡。
第三:如果长期性的地中海贫血,那么会损害患者的肝脏器官,导致肝脏器官的功能有所减退,有些患者可能会出现骨髓过度造血,骨髓过度造血就会导致人体很容易就骨质疏松。
地中海贫血如何治疗
问题一:地中海贫血治疗方法是什么 建议:1.地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2.饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。 3.注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。
问题二:地中海贫血怎么治疗 你好 地中海贫血有一定的遗传性的,建议你最好到正规医院治疗观察看看,最好到当地医院咨询看看
问题三:地中海贫血症怎么治疗 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术,也可以选择造血干细胞移植。要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;
问题四:地中海贫血怎样治疗? 您好,建议中西结合去治疗,明确清楚是什么类型的地中海贫血,轻型,中间型还是重型?
问题五:地中海贫血怎样治疗? 哪个类型的地贫?一般轻型地贫是不需要治疗的,正常生活饮食即可,但血常规检查血红蛋白数值严重偏低时,需适当治疗。
中间型或重型地贫必须治疗,可中西医结合治疗,不建议频繁长期输血。
问题六:地中海贫血,有什么药可以治。 地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题,以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造,而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis),另一方面,没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩,形成无法配对的不稳定复合物,使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。
地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。
在α型地中海贫血中,α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失,而β血红蛋白链的合成则不受影响;在β型地中海贫血中,β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失,而α血红蛋白链的合成则不受影响。
地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外,也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者,2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。
地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。
维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病, 常被给予铁剂补血,应注意。
婚前检查
结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者,若是则特别注意产前检查。
产前检查
若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。
1.你有可能有相关遗传基因(也可能没有,如果你爷爷奶奶没有得的话,带因概率3/8,只要你母亲家族没有相关病史,带因概率不超过1/2),不过患病几率不是很大,只要你母亲家族没有相关病史,基本上不会得。
2.地中海型贫血属于基因遗传病,确实是无法根治,不过多数是带因者和轻型,你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄,是不会不知道自己得没得病的。
3.轻型患者一般没有明显症状,只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低,不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
4.对于地中海型贫血,需要注意的是产前检查
若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。
下面是书上的资料:
地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题,以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造,而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis),另一方面,没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩,形成无法配对的不稳定复合物,使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
临床表现
(一)β珠蛋白生成障碍性贫血
1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3-6个月开始出现症状,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾肿大,发育不良,常有轻度黄疸,上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距离增宽,形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等,而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结......>>检查出地中海贫血,应该怎么办?可以治愈吗?
地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
每年,世界上有十万个重型地中海贫血儿童出生。在广西重型、在一千万左右,有近万个重型地中海贫血儿童出生
●如何治疗地中海贫血
重型β地中海贫血
1、定期输血:由于血液中红血球的寿命有限,目前主要为输注浓宿红细胞、冼涤红细胞和滤白细胞红细胞。
2、长期使用除铁剂:红血球蕴藏丰富的铁质,每次输血后,平均每天75mg/公斤体重,每月最好使用20天以上。
3、其它药物治疗:①中药益髓生血灵(仅在303医院使用):常规得斯芬治疗一个月后开始使用。
4、干细胞移植:若移植成功,病人的骨髓便回复正常的造血功能,平均来说,只有少于四分之一重型贫血病者能有机会接受移植治疗。
中间型地中海贫血
此类型包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者,可应用中药益髓生血灵或羟基脲改善贫血
轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血
此类型患者身体状况相对健康,一般无须接受治疗,关键在于做好优生工作,不要再有地中海贫血子代出生。
●地中海贫血的遗传和预防
一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,甲重型地贫患者。
要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血,代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
若本身及配偶同属α或β型地贫患者,则胎儿必须在孕8-12m周接受产前检查,以证实胎儿是否重型贫血患者。
患者有重型α地贫的胎儿,出生后便死亡,孕中后期孕妇多有妊娠高血压综合征。
若夫妇两人都不是地贫患者,他们的下一代将不会有这种基因。
若夫妇只有一方是地贫患者,每次怀孕,他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。
若夫妇二人都是地贫患者,每次怀孕他们的孩子会有25%</WBR>而有25%的机会患上重型地贫地中海贫血能治吗?
早期积极治疗可以缓解症状;乙肝可能加剧地中海贫血;这种病是一种遗传性贫血。由于患者的血红蛋白的功能,即可以不产生红血细胞,导致溶血,形成贫血的长期现象本身的制造问题。本病是地中海等热带和亚热带地区,如中东和东南亚等国家,故命名为地中海贫血多见。如果父母双方都是轻量级
地中海贫血,那么四分之一的孩子出生了,从重型地中海贫血的机会患上,有2/4的机会,从轻型地中海贫血症,也就是说,只有四分之一的机会生出健康的孩子。但令人担忧的是,成年人轻度地中海贫血一般不会有太大的身体不适,如果不是婚前或生育,很可能生出健康的孩子。
据介绍,由于无关供体来源严重不足,价格昂贵,大多数孩子不能接受移植治疗,只能靠输血法来维持生命。在输液过程中,会造成过多的铁沉积,所以他们需要做去铁治疗。黄绍良估计,不到五分之一的中国儿童做一次彻底的铁剂治疗,很多人到了一定年龄,由于肝硬化去世。
有关完整的预防地中海贫血病的发生,医生认为,根本出路在于预防,关键是要做好婚检和检查。如果夫妻一方或双方地中海贫血患轻微,可以通过产前检查避免不健康的孩子出生。更多“重型地中海贫血B型可以治好吗?”的相关经验资讯请关注易趣百科,我们将持续为您更新热门推荐!
