重型地中海贫血B型可以治好吗?
一、重型地中海贫血B型可以治好吗?治疗方法一、输血。这样的疾病需要进行常年的输血,而在进行输血后还可以造成血色病,需要在进行输血的同时服用去铁剂。
治疗方法二、骨髓移植。可选择骨髓移植,这样的治疗方法虽然有可能治愈,但是风险也会较大,会出现不成功死亡的危险。
治疗方法三、中医治疗。重型地中海贫血B型的患者通过吃中药的治疗效果不是太明显,通过中药进行调理,只能起到辅助作用,不能做到根本性的治疗。
二、地中海贫血忌吃什么好地中海贫血是一种发病率较高的疾病,危害着很多孩子的健康,而在治疗的时候饮食也是要注意的,下面给大家介绍一下这个病的饮食禁忌。
经验步骤:第一:得了地中海贫血之后不能吃生冷和不干净的食物,多吃些含有丰富的蛋白质食物、含有丰富的铁元素食物与含有丰富的维生素C食物,如鸡蛋、牛奶、鱼肉、黄豆制品、肝脏等。
第二:地中海贫血患者也不能吃辛辣油腻的食物,比如辣椒,油条等等,要多吃一些清淡的水果蔬菜。
第三:治疗地中海贫血也不能喝酒精和碳酸饮料,尽量多喝一些白开水,或者是一些中药补血的汤剂。
注意事项:得了地中海贫血之后,很多食物是不能吃的,在治疗的时候一定要注意,不然会影响治疗的效果,此外也要注意休息,不太太劳累。
三、地中海贫血可以买保险吗地中海贫血需要根据类型,贫血程度来判断是否可以承保。轻型,无贫血、无症状的,重疾险可以标准承保,医疗险可以除外责任承保。中间型、血红蛋白H病,会根据病情的严重程度加费承保,情况严重的拒保。重型,重疾险和医疗险都会拒保。
四、地中海贫血抽血检查要抽多少血地中海贫血抽血的量,要根据检查项目的多少来定,项目多自然需要的血量就多一些。尤其是检查项目中有需要抗凝的有不需要抗凝的,这种情况就需要用不同的采血管,抽血量就稍微大一些。地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短指导意见:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。
五、地中海贫血是什么首先,地中海贫血是一种先天性的血液疾病,它是具有一定的遗传因素的,地中海貧血又称海洋性贫血,简称地贫,折是一种先天性的血液疾病,是和父母的遗传有很大的关系的,如果有这个病一定要到医院治疗的,在医生的指导下用药治疗,千万不能相信有什么偏方的,这样会耽误孩子病情的。
其次,出现地中海贫血之后,孩子的样貌一般都会发生一些改变,本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。
最后,红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
地中海贫血如何治疗
问题一:地中海贫血治疗方法是什么 建议:1.地中海贫血患者往往体虚,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 2.饮食调理注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。 3.注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。
问题二:地中海贫血怎么治疗 你好 地中海贫血有一定的遗传性的,建议你最好到正规医院治疗观察看看,最好到当地医院咨询看看
问题三:地中海贫血症怎么治疗 轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁疗治疗是重要的治疗方法之一。严重时可以选择脾切除手术,也可以选择造血干细胞移植。要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;
问题四:地中海贫血怎样治疗? 您好,建议中西结合去治疗,明确清楚是什么类型的地中海贫血,轻型,中间型还是重型?
问题五:地中海贫血怎样治疗? 哪个类型的地贫?一般轻型地贫是不需要治疗的,正常生活饮食即可,但血常规检查血红蛋白数值严重偏低时,需适当治疗。
中间型或重型地贫必须治疗,可中西医结合治疗,不建议频繁长期输血。
问题六:地中海贫血,有什么药可以治。 地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题,以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造,而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis),另一方面,没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩,形成无法配对的不稳定复合物,使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。
地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。
在α型地中海贫血中,α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失,而β血红蛋白链的合成则不受影响;在β型地中海贫血中,β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失,而α血红蛋白链的合成则不受影响。
地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外,也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者,2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病。
地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。
维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病, 常被给予铁剂补血,应注意。
婚前检查
结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者,若是则特别注意产前检查。
产前检查
若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。
1.你有可能有相关遗传基因(也可能没有,如果你爷爷奶奶没有得的话,带因概率3/8,只要你母亲家族没有相关病史,带因概率不超过1/2),不过患病几率不是很大,只要你母亲家族没有相关病史,基本上不会得。
2.地中海型贫血属于基因遗传病,确实是无法根治,不过多数是带因者和轻型,你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄,是不会不知道自己得没得病的。
3.轻型患者一般没有明显症状,只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低,不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。
4.对于地中海型贫血,需要注意的是产前检查
若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担。
下面是书上的资料:
地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题,以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造,而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis),另一方面,没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩,形成无法配对的不稳定复合物,使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。
临床表现
(一)β珠蛋白生成障碍性贫血
1、重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3-6个月开始出现症状,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾肿大,发育不良,常有轻度黄疸,上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距离增宽,形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等,而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结......>>地中海贫血能治吗?
早期积极治疗可以缓解症状;乙肝可能加剧地中海贫血;这种病是一种遗传性贫血。由于患者的血红蛋白的功能,即可以不产生红血细胞,导致溶血,形成贫血的长期现象本身的制造问题。本病是地中海等热带和亚热带地区,如中东和东南亚等国家,故命名为地中海贫血多见。如果父母双方都是轻量级
地中海贫血,那么四分之一的孩子出生了,从重型地中海贫血的机会患上,有2/4的机会,从轻型地中海贫血症,也就是说,只有四分之一的机会生出健康的孩子。但令人担忧的是,成年人轻度地中海贫血一般不会有太大的身体不适,如果不是婚前或生育,很可能生出健康的孩子。
据介绍,由于无关供体来源严重不足,价格昂贵,大多数孩子不能接受移植治疗,只能靠输血法来维持生命。在输液过程中,会造成过多的铁沉积,所以他们需要做去铁治疗。黄绍良估计,不到五分之一的中国儿童做一次彻底的铁剂治疗,很多人到了一定年龄,由于肝硬化去世。
有关完整的预防地中海贫血病的发生,医生认为,根本出路在于预防,关键是要做好婚检和检查。如果夫妻一方或双方地中海贫血患轻微,可以通过产前检查避免不健康的孩子出生。更多“重型地中海贫血B型可以治好吗?”的相关经验资讯请关注生活百科网,我们将持续为您更新热门推荐!
