一、任何植物的组织细胞都具有全息性与全能性，它是实现所有植物离体组织材料皆能快繁的理论基础。
所谓全息性就是植物体的部份包括整体的所有信息，这里所说的信息就是遗传信息，如细胞器官及组织，它们从信息上来说是与整体相等的。正因为这种全息性的存在，也可以说是全能性的存在，才可以使一个细胞或－张叶片，或一个芽，一个茎等植物的离体材料只在处于适宜的环境下皆可发育成与母本相同性状的植株。这里所说的适宜环境其实就是植物材料发育所涉及的内环境与外环境，环境是实现遗传信息物质基因表达的关键所在，没有适宜的环境尽管存在全息性也是不能表达成为植株的。
全息性是生物界普遍存在的一种生命特性，除了上述提及的遗传信息物质全息外，植物界还存在的令人惊叹的形态全息，如叶形叶脉是树形及分枝的全息、花是叶的全息、枝是植株的全息、地下是地上部份的全息、果形是树形的全息等等全息现象。另外许多药用植物所含的有效成分物质上也存在全息，人们可以通过测定叶片或枝不同部份的含量来推测对应全息部份的药用含量。另外在位置上也存在全息，如在进行全息选种时就可按照全息位置来确定遗传力强的种子的着生部位，在玉米及马铃薯上留种选种上也得以运用。还有农业生产上的全息定植法，就是按苗时的长向来决定移栽时定植的方向。全息已渗透到农业生产的每个领域，它比全能性具有更广泛的概念与意义，可以说全息包括了全能性，全能性是全息的一个重要组成部份。比如从－株老树上取得一个组织进行培育，常会带有该树因年令差异而存在的后代性状变化，就是林业上培育种苗时的年令效应与位置效应，但如果仅从全能性角度来分析是解释不通的。同－植株应该不管取自哪个部位的细胞组织，其全能性是一样的，但培育的结果其实是完全不同的，如一些老树上取得的组织培育后就存在生长偏冠性，而幼树时取材快繁就不会表现这种特性，但从全息论角度来说是可以解释说明的。所以在这里提及更多的是植物的全息性，全能性把它作为全息性的一个特例或基础。
