(一)地中海贫血是什么第一,α球蛋白生成障碍性贫血 出生时即可贫血,临床表现为轻～中度的慢性贫血,伴有黄疸、肝脾肿大。继发感染、服用氧化剂药物可加重HbH的不稳定性而促发溶血。合并妊娠可加重贫血。患者的发育一般不受影响,骨骼改变也不明显。
第二,纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血 患儿出生时正常,出生数月后,HbF逐渐被HbA(α2β2)替代,患儿出现贫血,呈进行性加重,可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡,面无表情,体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄,导致患儿额部、顶部隆起,头颅增大,面颊隆起,鼻梁塌陷,上颌及牙齿前突,形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早,症状愈重。
第三,杂合子(β)珠蛋白生成障碍性贫血 此类患者又称静止型或微型β珠蛋白生成障碍性贫血,这个主要是由于绝大部分的患者是没有贫血或者是其他的症状的,绝大部分在普查或者是在家系的调查当中会被发现了。查血或可发现少数靶形红细胞、红细胞渗透脆性轻度是呈现降低的趋势的、HbA2轻度增多。少数患者可有贫血,尤其当合并妊娠或继发感染时,表现为轻度至中度的贫血的,可出现黄疸、轻度脾大。
(二)地中海贫血是什么首先,地中海贫血是一种先天性的血液疾病,它是具有一定的遗传因素的,地中海貧血又称海洋性贫血,简称地贫,折是一种先天性的血液疾病,是和父母的遗传有很大的关系的,如果有这个病一定要到医院治疗的,在医生的指导下用药治疗,千万不能相信有什么偏方的,这样会耽误孩子病情的。
其次,出现地中海贫血之后,孩子的样貌一般都会发生一些改变,本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。
最后,红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
(三)地中海贫血可以买保险吗地中海贫血需要根据类型,贫血程度来判断是否可以承保。轻型,无贫血、无症状的,重疾险可以标准承保,医疗险可以除外责任承保。中间型、血红蛋白H病,会根据病情的严重程度加费承保,情况严重的拒保。重型,重疾险和医疗险都会拒保。
(四)地中海贫血的正常值是多少地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5-5.0。
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。
(五)地中海贫血会影响胎儿吗是的,地中海贫血对胎儿影响表现在两个方面:一、孕妇贫血可能导致胎儿缺血缺氧。我们知道,胎儿在母亲子宫里是靠胎盘供血生存的,如果孕妇贫血,特别是重度贫血,会导致血红蛋白携氧能力下降,引起胎盘的供血供氧减少,从而导致胎儿宫内缺血缺氧,影响生长发育,甚至胎死腹中。二、地中海贫血可能会遗传给胎儿。地中海贫血是遗传性溶血性贫血,地贫基因携带者之间联姻可能会遗传给下一代。
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